Критерии Мак-Дональда 2024: что изменилось в диагностике рассеянного склероза (РС) и почему это важно пациенту
Если коротко: обновление критериев Мак-Дональда 2024 уточняет, как подтверждать
разнесение очагов в пространстве (DIS) и во времени (DIT),
включает зрительный нерв как отдельную анатомическую зону и добавляет поддерживающие маркеры
(CVS, PRL, κ-свободные лёгкие цепи) — чтобы быстрее и точнее отличать РС
от заболеваний-«двойников».
Критерии Мак-Дональда — это международные диагностические правила, которые помогают неврологу
подтвердить РС на основании клинической картины, МРТ и дополнительных исследований,
одновременно снижая риск ошибочного диагноза. Пересмотр 2024 направлен на
более раннее и более точное подтверждение РС у тех пациентов,
у которых это обосновано.
Важно: этот материал носит информационный характер и не заменяет очную консультацию.
Диагноз РС всегда устанавливается неврологом после анализа симптомов, неврологического осмотра,
данных МРТ и исключения заболеваний-«двойников» (в том числе NMOSD и MOGAD).
Полезные страницы по теме (внутренние ссылки):
Зачем обновили критерии в 2024 году
С 2017 года значительно улучшились возможности диагностики: появились более точные МР-признаки,
лучше понятна роль воспаления и нейродегенерации, расширились данные по биомаркерам
спинномозговой жидкости. Цель пересмотра 2024 — ускорить постановку правильного диагноза
там, где это действительно оправдано, и сохранить (или усилить) специфичность
— то есть защищённость от ошибочного «ярлыка РС».
Ключевая логика: «разнесение во времени и пространстве»
Диагностика РС основана на доказательствах того, что воспалительные очаги возникают:
- в разных отделах центральной нервной системы (разнесение в пространстве, DIS);
- в разное время (разнесение во времени, DIT).
МРТ и дополнительные тесты помогают подтвердить эти два принципа раньше, чем это стало бы очевидно только по клиническим эпизодам.
Как в 2025 году определяется «разнесение в пространстве и во времени» при подозрении на РС
Независимо от версии критериев Мак-Дональда, основой диагностики рассеянного склероза остаётся
доказательство того, что воспалительные очаги в центральной нервной системе возникают
в разных анатомических зонах и в разное время.
В пересмотре 2024 года (который активно обсуждается и внедряется в клиническую практику) принципы сохранились,
но появились дополнительные инструменты, позволяющие подтверждать их
раньше и точнее — особенно в спорных ситуациях.
Разнесение в пространстве (DIS): где именно должны быть очаги
Разнесение в пространстве означает, что воспалительные очаги поражают
разные типичные отделы центральной нервной системы.
В актуальном подходе учитываются следующие зоны:
- перивентрикулярная область (вокруг боковых желудочков);
- кортикальная и юкстакортикальная зона (кора и прилежащие участки белого вещества);
- инфратенториальная область (ствол мозга, мозжечок);
- спинной мозг;
- зрительный нерв (добавлен как отдельная зона в пересмотре 2024).
Для выполнения DIS обычно требуется наличие очагов как минимум в
двух различных зонах. При этом принципиально важно, чтобы МРТ-картина
не имела более вероятного альтернативного объяснения
(например, сосудистого, метаболического или инфекционного).
Почему добавили зрительный нерв:
поражение зрительного нерва — одно из самых частых и ранних проявлений демиелинизации.
Его включение позволяет корректно учитывать подтверждённое поражение зрительного нерва
как часть «географии» заболевания (DIS).
Разнесение во времени (DIT): как доказывают активность в разные моменты
Разнесение во времени означает, что воспалительный процесс в ЦНС
не является одномоментным.
В 2025 году DIT может подтверждаться несколькими способами:
- одновременное наличие очагов с накоплением контраста и без накопления контраста на одном МРТ;
- появление новых очагов на контрольном МРТ по сравнению с предыдущим;
- поддерживающие признаки хронической активности (например, PRL) — в отдельных ситуациях;
- поддерживающие ликворные маркеры интратекального воспаления (например, κ-свободные лёгкие цепи) — при доступности и показаниях.
Таким образом, DIT может быть подтверждено
без ожидания повторного клинического обострения,
если имеются убедительные объективные данные и исключены альтернативы.
Главные нововведения 2024
- Зрительный нерв признан пятой анатомической зоной ЦНС для оценки DIS.
- Центральная вена (CVS) и «ободковые» очаги (PRL) — поддерживающие признаки, повышающие специфичность.
- κ-свободные лёгкие цепи в ликворе — поддерживающий лабораторный маркер интратекального воспаления.
- Обсуждаются сценарии с RIS и «нетипичными» симптомами при строгом исключении альтернатив.
- Отдельно подчёркнуты подходы у пациентов старше 50 лет и при коморбидности.
Зрительный нерв как пятая зона поражения
Ранее для оценки DIS учитывали 4 типичные зоны: перивентрикулярно, юкстакортикально/кортикально,
инфратенториально и спинной мозг. В версии 2024 зрительный нерв может рассматриваться как пятая зона.
Это особенно важно у пациентов, у которых зрительные симптомы были ведущими или ранними.
При этом принцип остаётся прежним: должно быть исключено более вероятное объяснение
поражения зрительного нерва (например, другие причины оптической нейропатии).
Что дают CVS, PRL и κ-свободные лёгкие цепи: почему это важно
Эти признаки не «ставят диагноз сами по себе», а повышают точность диагностики в сложных случаях,
помогая отличить РС от заболеваний-«двойников».
Central Vein Sign (CVS)
CVS — признак, при котором в центре демиелинизирующего очага видна небольшая вена.
Он повышает специфичность МРТ-диагностики, особенно при «пограничной» картине.
Paramagnetic Rim Lesions (PRL)
PRL — «ободковые» очаги, отражающие хронически активное воспаление. Они могут поддерживать идею
длительности процесса и в отдельных случаях — DIT.
κ-свободные лёгкие цепи (kappa free light chains)
κ-свободные лёгкие цепи — количественный маркер интратекального иммунного ответа в ликворе.
Рассматриваются как поддерживающий лабораторный показатель, если метод доступен и клинически уместен.
Ключевой принцип безопасности: CVS/PRL/κ-цепи применяются только в контексте клиники и стандартной МРТ,
с обязательным исключением альтернатив (включая NMOSD и MOGAD).
Радиологически изолированный синдром (RIS) и «нетипичные» ситуации
RIS — это ситуация, когда на МРТ есть изменения, похожие на РС, но нет типичных клинических эпизодов.
В отдельных случаях обсуждаются диагностические рамки при строгом соблюдении критериев и исключении альтернатив.
Как уменьшают риск ошибочного диагноза
Ошибочный диагноз РС возможен при мигрени, сосудистых изменениях и других состояниях.
Поэтому принципиальны клинический контекст, качество МРТ, динамика и исключение NMOSD/MOGAD при сомнениях.
Что это меняет для пациента
- В ряде случаев диагноз можно подтвердить раньше и быстрее обсудить лечение/наблюдение.
- Больше внимания к точности: дополнительные маркеры помогают снизить риск ошибки.
- Чётче границы с NMOSD и MOGAD — важно для выбора правильной терапии.
Частые вопросы
Можно ли поставить диагноз РС только по МРТ?
Обычно нет: требуется клинический контекст, оценка DIT/DIS и исключение альтернатив.
При «похожей» МРТ-картине без симптомов речь может идти о RIS и необходимости наблюдения.
Нужны ли всем CVS/PRL и κ-цепи?
Нет. Эти инструменты чаще применяются в сложных диагностических ситуациях и зависят от доступности методик.
Почему важно исключать NMOSD и MOGAD?
Это другие заболевания с отличающимся лечением. Точность диагноза — основа безопасности терапии.
Источники
-
Montalban X, et al. Diagnosis of multiple sclerosis: 2024 revisions of the McDonald criteria.
Lancet Neurology. 2025;24:850–865.
DOI: 10.1016/S1474-4422(25)00270-4
(PubMed: 40975101)
-
ECTRIMS / International Advisory Committee on Clinical Trials in MS.
2024 McDonald Criteria – Slide Deck.
PDF
-
Cohen JA. 2024 revision of the McDonald diagnostic criteria for MS: Substantial and substantive changes.
Multiple Sclerosis Journal. 2025;31(11):1269–1275.
DOI: 10.1177/13524585251351860
(PubMed: 40652383)
Материал подготовлен в образовательных целях. Если у вас есть симптомы, которые могут соответствовать демиелинизирующему заболеванию,
обсудите обследование и план действий с неврологом.